質(zhì)量部副經(jīng)理

1、負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)簽說明書等標(biāo)示材料的審核、批準(zhǔn)。
2、負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品注冊(cè)、批準(zhǔn)文號(hào)的維護(hù)監(jiān)督檢查管理。
3、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、成品及中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量審計(jì)、質(zhì)量投訴與不良反應(yīng)的處理。
5、指導(dǎo)QC員工做好各項(xiàng)分析工作，對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異常情況作出判定；
6、熟練掌握GMP知識(shí)，協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理完成質(zhì)量管理工作；
7、負(fù)責(zé)組織對(duì)關(guān)鍵供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證部日常管理工作、及時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)及保障工作質(zhì)量。

崗位要求：
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉國家相關(guān)藥品法規(guī)，具備2年以上制藥企業(yè)中高層質(zhì)量管理經(jīng)歷；
3、熟悉固體制劑生產(chǎn)工藝流程優(yōu)先；
4、具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)和溝通能力，高度的團(tuán)隊(duì)合作和敬業(yè)精神；
5、能熟練運(yùn)用計(jì)算機(jī)等各類辦公軟件。