固體制劑qa

1.負責對生產區(qū)域的日常檢查和提出整改要求并跟蹤整改效果； 
2.負責對批生產記錄進行審核和中間體的放行； 
3.負責審核出廠標簽； 
4.參與公司或車間內部質量體系審核，并跟蹤質量審核整改效果；
5.負責日常產品管理，各產品批質量數據和工藝數據分析，制定相關產品的年度質量回顧報告； 
6.參與有關車間各類驗證方案的起草和驗證報告的編制審核，監(jiān)督驗證實施過程； 
7.協助生產車間對廠房/設施/設備進行確認；
8.協助車間進行各類質量記錄的分類管理、歸檔和相關交接； 
9.組織或參與變更、偏差、不合格產品、客戶投訴等問題的調查； 
10.協助有關車間編制車間的生產和質量管理體系文件； 
11.協助有關車間對車間操作人員進行培訓； 
12.服從領導下達的工作指令和交給的其它臨時性任務。

1.27周歲以下，專科以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業(yè)；
2.1年以上制藥企業(yè)qa經驗，有gmp認證經歷者優(yōu)先，懂老撾語言者優(yōu)先；
3.具有較強的組織能力、溝通能力、分析判斷能力。